El albinismo

El albinismo no es una enfermedad; se trata de una condición genética poco frecuente. Una persona no sufre o padece albinismo, sino que “es” una persona con albinismo. Son individuos que han sufrido mutaciones en determinados genes y que normalmente reconocemos por su poca o nula pigmentación en la piel y su pelo blanco, aunque su rasgo más limitante sean sus graves problemas de visión, con una agudeza visual que suele ser inferior al 10%. En algunos países de África, las personas con albinismo sufren acoso, persecuciones, secuestros, mutilaciones y asesinatos; se han extendido creencias mágicas y de brujería en las que se concede buena suerte o buena salud a quienes poseen partes del cuerpo de una persona con estas características. A lo largo de estas páginas Lluís Montoliu desmitifica y explica esta condición genética poco frecuente.

Lluís Montoliu José. Biólogo, genetista y biotecnólogo. Es investigador científico del CSIC, investigador y miembro del comité de dirección del CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER-ISCIII), director del nodo español de la plataforma europea EMMA-Infrafrontier de ratones mutantes modelo de enfermedades humanas y profesor honorario de la Universidad Autónoma de Madrid. Licenciado y doctor en Biología por la Universidad de Barcelona, realizó su tesis en el Centro de Investigación y Desarrollo (CID-CSIC) en Barcelona, en genética molecular de plantas, y contribuyó a generar las primeras plantas transgénicas de tabaco con genes de maíz en España.